REMIFENTANIL ACTAVIS 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

remifentanil actavis 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

actavis group ptc ehf - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 2 mg - remifentaniili

REMIFENTANIL ACTAVIS 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

remifentanil actavis 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

actavis group ptc ehf - remifentanili hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 5 mg - remifentaniili

ISOTRETINOIN ACTAVIS 40 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

isotretinoin actavis 40 mg kapseli, pehmeä

actavis group ptc ehf - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 40 mg - isotretinoiini

LATANOPROST/TIMOLOL ACTAVIS 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

latanoprost/timolol actavis 50 mikrog/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

actavis group ptc ehf - latanoprostum,timololi maleas - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml + 5 mg/ml - timololi, yhdistelmävalmisteet

PARACETAMOL ACTAVIS 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paracetamol actavis 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - paracetamolum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - parasetamoli

TADALAFIL ACTAVIS 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil actavis 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tadalafiili

TADALAFIL ACTAVIS 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil actavis 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - tadalafiili

TADALAFIL ACTAVIS 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil actavis 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - tadalafiili

TADALAFIL ACTAVIS 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil actavis 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

actavis group ptc ehf - tadalafilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - tadalafiili

Imatinib Actavis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.